Раздел Статьи о медицине, красоте и здоровье, является интерактивным, все статьи размещают самостоятельно клиники, салоны красоты и компании.
Cтатьи посвящены отраслям медицины, красоты и здоровья. В данном разделе авторы статей желают познакомить посетителей с интересным материалом, анонсами и новинками в своей области.
Мнение владельца Rusmed.Ru не обязательно совпадает с материалом и мнениями изложенными в материалах статей. У каждой размещенной статьи в конце текста имеется ссылка на учетную запись автора разместившего данную статью.
Исследователи из Университетской Клиники Хадасса завершили клинические испытания, которые успешно продемонстрировали эффективность использования генной терапии при восстановлении зрения пациентам с врожденным Амаврозом Лебера (Leber’s Congenital Amaurosis (LCA)) — наследственное заболевание сетчатки, которое вызывает тяжелые нарушения зрения и возможную слепоту.
У людей страдающих Амаврозом Лебера, наблюдаются проблемы с ночным видением, низкая острота зрения и сужение поля зрения. Зрение продолжает постепенно ухудшаться, пока человек не становится полностью слепым. Некоторые жертвы LCA также страдают от косоглазия, беспорядочного движения глаз, необычной чувствительности к свету, и / или катаракт. LCA, как правило, наследуется как аутосомно-рецессивное генетическое заболевание.
Исследование, проведенное д-ром Эялем Банин (Dr. Eyal Banin) из центра для сетчатки и дегенерация макулы, при мед. Центре Хадасса, в сотрудничестве с ведущими исследователями из США и Великобритании, включало замену поврежденного гена RPE65 с нормальным. Процедура, при которой ген был введен в сетчатку, вызвала процесс производства новых белков.
Два участника исследования, Дана и Йосси, получили лечение при помощи этой генной терапии , примененной к части сетчатки одного глаза, и уже через несколько недель после лечения, они отметили значительное улучшение своего зрения.
«Это просто удивительно! Сегодня я вижу вещи, которые я никогда не видел прежде», говорит Йосси. Дана отметила, что новый метод лечения был судьбоносным событием для нее. «Я наблюдаю реальные положительные изменения».
В продолжение этого исследования, ученые из Хадассы будут развивать генную терапию для лечения дополнительных дегенеративных заболеваний сетчатки.
Подписаться на раздел
