Консультации онлайн
19 мая 2015 Наталья, Владимир
В 2014 году- выкидыш на сроке 9-10 недель. Гистологический анализ- инфицирование.
Беременность - 15 недель.
Беременность планируемая и развивающаяся.
Первый скрингинг- все в норме.
Генетик назначен генетическое исследование крови по тромбофилии.
Результаты по генам риска, согласно генетического исследования крови по тромбофилии:
F5- aфактор свертываемости крови
F7- фактор VII свертываемости крови
SEPRINE 1 (PAI-1) антогонист тканевого активатора плазминогена
ITG A 2-2- интегрин (тромбоцитарный рецепторк к коллагену)
ITGB 3- интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена)
Результаты гемостазиограммы и коалуграммы
Гемоглобин-143
Эритроциты- 4,7
Цветовой показатель- 0,88
Тромбоциты- 137
Лейкоциты- 7,9
Палочкоядреные-3
Сегментоядерные-77
Лимфоциты-19
Моноциты-1
Скорость оседанния эритроцитов-13
АЧТВ-23,2
Протеин S+C 0,63
Гомоцестеин- 5
Тромбиновое время- 15,2"
Фибриноген-5,2
ПТИ-93%
Протромбиновое время-17"
МНО-1,06
Д-димер- отрицательный
Антитромбин III- 100%
назначенное лечение- ангиовит
Вопрос- насколько все опасно? насколько выявленные риски реальны? необходимо ли сдавать для КОЩ 8, реакцию Виллебранца и агреграцию тромбоцитов и проводить у ревматолога исключение ДЗСТ?
ответить
Ответы консультантов
